Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

der kräuterhof gmbh - salbeiblätter, wollblumen, echtes goldrutenkraut, johanniskraut, bibernellwurzel, vogelknöterichkraut, holunderbeeren, ebereschenbeeren, labkraut, stockmalvenblüten - arzneitee - salbeiblätter 15.g; wollblumen 9.g; echtes goldrutenkraut 13.g; johanniskraut 10.g; bibernellwurzel 7.g; vogelknöterichkraut 10.g; holunderbeeren 5.g; ebereschenbeeren 15.g; labkraut 10.g; stockmalvenblüten 6.g

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

vita bee health limited - thymol -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vita bee health limited (4405277) - thymol - gel - thymol (00327) 12,5 gramm - honigbiene

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice pharma gmbh & co. kg (3049544) - methylphenidathydrochlorid - hartkapsel, retardiert - teil 1 - hartkapsel, retardiert; methylphenidathydrochlorid (06085) 20 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmika - eylea ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd);visuelle beeinträchtigung durch die makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale netzhautvenenverschluss);visuelle beeinträchtigung durch die diabetische makula-ödem (dme);visuelle beeinträchtigung durch die kurzsichtigen choroidale neovaskularisation (kurzsichtig cnv).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydrochlorid - aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit hyperaktivität - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv verwendet werden muss, als teil einer umfassenden adhs-behandlung programm, in der regel einschließlich der psychologischen, pädagogischen und sozialen maßnahmen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. neuraceq ist ein rp angegeben für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. neuraceq sollte verwendet werden, in verbindung mit einer klinischen bewertung. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 und 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

basf schweiz ag - kresoxim-methyl; epoxiconazole - scsuspensionskonzentrat - 11.5 %125 g/l; 11.5 %125 g/l; - fungizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

nufarm suisse sàrl - bromoxynil - scsuspensionskonzentrat - 32.5 %402 g/l; [als 39.1 % bromoxynil-butryrat (483 g/l), 0.98 % bromxynil-octanoat (12.1 g/l) und 0.68 % bromoxynil (8.4 g/l)]; - herbizid ;